4-三唑相关论文
以3, 5-二氨基-1,2,4-三唑与取代苯甲醛为原料成功合成了5种1,2,4-三唑双席夫碱衍生物（D1-D5）。采用菌丝生长速率法和分子对接技术研......
基于4,4’-联1,2,4三唑（BTz）的含能化合物的合成还未见报道。BTz的分解温度为285℃,热稳定性很好。同时,BTz分子内部具有多个N-N键,......
在近几年含能化合物的发展中,人们在追求高的爆热、密度和生成焓的同时也在寻求兼具低感度的化合物,其中氮杂稠环结构致密,分解温......
Ikaros作为一种重要的转录因子,在正常造血系统中发挥着非常重要的作用。在肿瘤细胞中Ikaros能发挥肿瘤抑制或肿瘤促进作用,但是它......
以5种二茂铁基三唑席夫碱为原料,分别与吗啉、哌嗪和N-甲基哌嗪等进行曼尼希反应,首次设计合成了15个新型3-二茂铁基-1,2,4-均三唑......
通过2-氨基-4-(4-甲氧基苯基)-5-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1,3-噻唑与取代苯甲醛发生缩合,合成了一系列新型含三唑环的噻唑席夫碱类化......
近二十年来,合理地设计合成新型金属有机框架材料获得了广泛关注,因为它们在气体存储、催化、荧光、药物输送、传感和磁性材料等方......
麦角甾醇生物合成抑制剂是抑制真菌体内麦角甾醇生物合成过程的一类杀菌剂。由于麦角甾醇是大多数真菌体内特有的甾醇,其结构与动......
以3-氨基-5-肼基-1,2,4-三唑的二盐酸盐为原料,经溴化氰两步反应制备了 3,6-二氨基[1,2,4]三唑[4,3-b][1,2,4]三唑硝酸盐,收率63％.......
以5,5'-二叠氮基-1,1'-二氢-3,3'-联-1,2,4-三唑(DAzBT)为原料,合成了以银为金属离子的环保起爆药DAzBTAg2,采用红外光谱、元素分......
对羟基苯基丙酮酸双氧化酶(HPPD)是近年来发现的开发除草剂新品种的作用靶标.HPPD抑制剂如已商品化的磺草酮、百思农等具有广谱的......
噻唑类化合物是一类具有广谱生物活性的化合物，它几乎覆盖了植物保护和医药的各个方面。新型噻唑类化合物的研究已成为新药研究的重......
近年来1，2，4-三唑引起很大的关注，因为它能够与过渡金属离子生成配合物，其中一些配合物具有自旋转换功能，在分子电子器件方面具有广泛的......
近年来1，2,4-三唑引起很大的关注，因为它能够与过渡金属离子生成配合物，其中一些配合物具有自旋转换功能，在分子电子器件方面具有广泛......
探索杂环化合物的合成及生物活性是有机化学中最具生命力的研究课题之一.含氮类杂环化合物,如三唑、噻二唑、吡唑等,具有杀虫、杀......
1,2,4-三唑及其衍生物是一类具有特殊结构和性质的杂环化合物,它们在医药、农药、合成、工业等领域有着广泛的应用。为了研究新的1......
利用芳胺与中间体α-(1H-1,2,4-三唑-1-基)- β-二甲氨基丙烯腈盐酸盐的亲核取代反应,合成了18个目标化合物α-(1H-1,2,4-三唑-1-......
在该论文的完成过程中主要完成了如下工作:1.在该课题组先期工作的基础上,优化化合物Ⅰ的实验条件,合成了9个具有化合物Ⅰ结构的新......
该论文主要是围绕丙二烯型偶氮基正离子与腈发生环加成重排反应而展开的.偶氮基正离子能与腈发生[3+2]环加成反应,加成的产物随之......
利用硼氢化钠对底物2-(1H-1,2,4-三唑-1-)基-3-苯基-1-二茂铁基丙烯酮(Z式)进行还原,通过改变反应条件得到13个完全还原的产物I和9......
利用具有多样化结构和配位模式的配体设计和构筑新颖的功能配位化合物,对配位化学的研究者是一个极具挑战性的热点课题。本文采用G......
利用中间体1-二甲氨基-4,4-二甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1-戊烯-3-酮的亲核取代反应和硼氢化钾还原合成了17个目标化合物1-芳胺......
根据吡啶和三唑两类化合物的结构特征及有关化合物的生物生理活性信息，将吡啶环引入含三唑结构的分子中，设计并合成了如下两类含吡啶......
本文第一部分含糖骨架的三唑，噁二唑，噻二唑杂环衍生物的合成研究进展本部分对含有三唑、噁二唑、噻二唑杂环的N-和C-糖苷以及其它一......
在配位化学领域，三唑类化合物可以作为配体，利用环上的含有孤对电子的N原子和金属离子进行配位，形成多种多样的配合物。在金属工业领......
随着功能配合物的合成及研究的快速发展，具有光、电、磁等特性的分子基材料的研究取得了巨大的进展，其优越性及广阔的应用前景，已经为......
4,4-联-1,2,4-三唑(BTr)分子由两个以N-N单键相偶联的1,2,4-三唑环组成,其在配位化学、电化学、医药、农药和含能材料等领域中应用......
对α－唑基－α－芳氧烷基频哪酮（芳乙酮）及其醇式衍生物的合成和生物活性进行了研究，合成了３３个新型化合物，所有化合物的结构均经核磁共振和元......
利用3-巯基-4-氨基-5-取代-1,2,4-三唑和2-氯甲基-5-取代-苯并咪唑在氢氧化钠溶液中反应,得到17个3-(5-H/CH3-苯并咪唑-2-亚甲硫基......
利用4-氨基-1,2,4-三唑(4-ATZ)的乙醇溶液与乙酸锌的甲醇溶液合成了标题化合物Zn(4-ATZ)_2(CH_3COO)_2,并培养出单晶,通过X射线单......
以羟基乙酸与水合肼为原料,经缩合成环、脱氨基、氯化、氨化四步反应,合成了尚未见文献报道的化合物3 ,5 - 二( 氨甲基) - 1 ,2 ,4......
以5-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑为原料,经氧氯化后分别与6个芳胺反应,得到5氨基-N-芳基1,2,4-三唑-3-磺酰胺,继而和乙酰丙酮于乙酸中......
以α-溴代苯乙酮为原料,在三乙胺作用下制备α-(1,2,4-三唑-1-基)-芳基乙酮(1a～1c),再与芳香醛发生羟醛缩合反应制备相应的含三唑基......
根据生物活性叠加原理,将“邻羟基苯基”和“唑类杂环”分子片断合理组合,设计合成了三个系列12种新型2/3-取代硫基-5-邻羟基苯基......
为构筑V型对称结构的三唑并噻二唑类衍生物,将间苯二甲酸和5-氨基间苯二甲酸分别与3-脂肪基-1,2,4-三唑(1)缩合,在POCl3催化下,合......
利用动电位扫描、循环极化、循环伏安等电化学方法研究了3,5.二(2-吡啶基).1,2,4-三唑(HBPT)在0. 5 mol/L H2SO4介质中对铜的缓蚀......
以3-乙基-4-对甲氧基苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑(L)配体合成了配合物[Ni2L2Cl2]·2H2O,测定了其X-射线单晶结构。晶体学数据：P2(......
以4-氨基-3-(4-甲基-1,2,3-噻二唑)-1,2,4-三唑-5-硫酮为原料,与醛在冰乙酸中回流制得15个新型4-取代亚氨基-3-(4-甲基-1,2,3-噻二......
合成了3-羧基水杨醛缩1,2,4-三唑席夫碱配体(L)及其三核Cu~(3+)配合物(L-Cu)。通过元素分析、~1H NMR、IR、MS进行组成和结构表征......
以碱性离子液体[Bmim]OH为溶剂和催化剂,4-氨基-5-(4-吡啶基)-2,4-二氢-1,2,4-三唑-3-硫酮与四乙酰溴代葡萄糖进行Kenigs-Knorr反......
用4-氨基-1,2,4-三唑的甲醇溶液与3,5-二硝基苯甲酸的甲醇溶液合成了4-氨基-1,2,4-三唑-3,5-二硝基苯甲酸盐。室温下培养出单晶,通......
